மரபியல் & பரம்பரை
முக்கிய கருத்துக்கள்
| # | கருத்து | விளக்கம் |
|---|---|---|
| 1 | மரபணு | பரம்பரையின் செயல்பாட்டு அலகு, DNA-ல் அமைந்தது; குறிப்பிட்ட நிறப்புரியில் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தைப் பிடித்திருக்கும். |
| 2 | மாற்றுரு | ஒரு மரபணுவின் மாற்று வடிவம் (எ.கா. T உயரமான, t குள்ளம்). |
| 3 | மரபணு வடிவம் | மரபணு அமைப்பு (எ.கா. TT, Tt, tt); எப்போதும் கண்ணுக்குத் தெரிவதில்லை. |
| 4 | தோற்ற வடிவம் | காணக்கூடிய பண்பு (எ.கா. உயரமான செடி, நாக்கை உருட்டுதல்). |
| 5 | மேலோங்கி | இருமாற்று நிலையில் வெளிப்படும் மாற்றுரு (பெரிய எழுத்தால் குறிக்கப்படும்). |
| 6 | அடங்கி | ஒரேமாற்று நிலையில் மட்டுமே வெளிப்படும் மாற்றுரு (சிறிய எழுத்து). |
| 7 | ஒரேமாற்று | இரு மாற்றுருக்களும் ஒரே மாதிரியானவை (TT அல்லது tt). |
| 8 | இருமாற்று | மாற்றுருக்கள் வேறுபட்டவை (Tt). |
15 பயிற்சி பலதேர்வு வினாக்கள்
-
ஒரு பட்டாணிச் செடி, தண்டின் உயரத்திற்கு இருமாற்று நிலையில் (Tt) உள்ளது. அது தன் மகரந்தச் சேர்க்கை செய்யப்பட்டால், சந்ததியில் எத்தனை பின்னம் தோற்றரீதியாக குள்ளமாக இருக்கும்? தேர்வுகள்:
A) 0 B) ¼ C) ½ D) ¾
விடை: B) ¼
தீர்வு: Tt × Tt தன் மகரந்தச் சேர்க்கை → 1 TT : 2 Tt : 1 tt; tt மட்டுமே குள்ளம் = ¼.
சுருக்கு: விரைவாக பன்னெட் சதுரம் வரையவும்; அடங்கி தோற்ற வடிவம் = 25 %.
குறி: ஒற்றைக்கலப்பு விகிதம் -
மனிதர்களில் பின்வருவனவற்றில் எது மெண்டலியப் பண்பு அல்ல? தேர்வுகள்:
A) விடோஸ் பீக் B) இணைந்த காது மடல் C) உயரம் D) நாக்கை உருட்டும் திறன்
விடை: C) உயரம்
தீர்வு: உயரம் பல்மரபணு (பல மரபணுக்கள் + சூழல்); மற்றவை ஒற்றை மரபணு.
சுருக்கு: “அது தொடர்ச்சியாக மாறுபடுமானால் → பல்மரபணு → மெண்டலியம் அல்ல.”
குறி: மனித மரபியல் -
ஒரு மனித மரபணு கோளாறு, இது தன்னியக்க பின்னங்குரோமோசோம் அடங்கி மரபுவழியாகக் கடத்தப்படுவது தேர்வுகள்:
A) ஹீமோஃபீலியா B) நிறக்குருடு C) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ் D) ஹண்டிங்டன்
விடை: C) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ்
தீர்வு: A & B ஆகியவை X-இணைக்கப்பட்ட அடங்கி மரபுவழி; D ஆனது தன்னியக்க பின்னங்குரோமோசோம் மேலோங்கி மரபுவழி.
சுருக்கு: “CF = அடங்கி, தன்னியக்க; ‘CF = பொதுவான & ஃபைப்ரோசிஸ்’ என நினைவில் கொள்ளவும்.”
குறி: மரபணு கோளாறுகள் -
ஒரு குழந்தையின் பாலினம் எவ்வாறு தீர்மானிக்கப்படுகிறது? தேர்வுகள்:
A) தாயின் முட்டை B) கருக்கட்டியின் குழியம் C) தந்தையின் விந்தணு D) கருப்பைச் சூழல்
விடை: C) தந்தையின் விந்தணு
தீர்வு: விந்தணு X அல்லது Y பாலின நிறப்புரியைச் சுமக்கும்; முட்டை எப்போதும் X.
சுருக்கு: “அப்பா தீர்மானிக்கிறார்: Y கொடுத்தால் → ஆண் குழந்தை, X கொடுத்தால் → பெண் குழந்தை.”
குறி: பாலினத் தீர்மானிப்பு -
சிவப்பு மலர் (RR) மற்றும் வெள்ளை மலர் (rr) கொண்ட ஸ்னாப்டிராகன்களைக் கலப்பு செய்தால், அனைத்தும் இளஞ்சிவப்பு (Rr) மலர்களைத் தருகின்றன. இது எதற்கு உதாரணம்? தேர்வுகள்:
A) மேலோங்குதல் B) முழுமையற்ற மேலோங்குதல் C) இணை மேலோங்குதல் D) பல்மரபணு மரபுவழி
விடை: B) முழுமையற்ற மேலோங்குதல்
தீர்வு: இருமாற்று நிலை இடைப்பட்ட தோற்ற வடிவத்தைக் காட்டுகிறது (இளஞ்சிவப்பு).
சுருக்கு: “தெளிவான வெற்றியாளர் இல்லை = முழுமையற்றது; இரண்டும் காட்டினால் = இணை மேலோங்குதல்.”
குறி: மெண்டலியம் அல்லாதது -
A இரத்த வகை (மரபணு வடிவம் AO) உள்ள ஒரு ஆண், B இரத்த வகை (மரபணு வடிவம் BO) உள்ள ஒரு பெண்ணைத் திருமணம் செய்கிறார். அவர்களின் குழந்தைக்கு O இரத்த வகை கிடைப்பதற்கான நிகழ்தகவு தேர்வுகள்:
A) 0 B) 25 % C) 50 % D) 75 %
விடை: B) 25 %
தீர்வு: AO × BO → 1 AB : 1 AO : 1 BO : 1 OO; OO = O வகை = ¼.
சுருக்கு: 4-ல் OO பெட்டியை எண்ணவும்; 25 %.
குறி: இணை மேலோங்குதல் (ABO) -
ஒரு சாதாரண மனித விந்தணுவில் உள்ள தன்னியக்க நிறப்புரிகளின் எண்ணிக்கை தேர்வுகள்:
A) 22 B) 23 C) 44 D) 46
விடை: A) 22
தீர்வு: மொத்தம் 23 நிறப்புரிகள்; 1 பாலின (X அல்லது Y) + 22 தன்னியக்க நிறப்புரிகள்.
சுருக்கு: “விந்தணு = பாதி; 46/2 = 23; 1 பாலின நிறப்புரியைக் கழித்தால் → 22 தன்னியக்க நிறப்புரிகள்.”
குறி: நிறப்புரி எண்ணிக்கை -
ஒரு பண்பு தலைமுறைகளைத் தாண்டி சென்று, முக்கியமாக ஆண்களைப் பாதித்தால், அதன் சாத்தியமான முறை தேர்வுகள்:
A) தன்னியக்க மேலோங்கி B) தன்னியக்க அடங்கி C) X-இணைக்கப்பட்ட அடங்கி D) Y-இணைக்கப்பட்ட
விடை: C) X-இணைக்கப்பட்ட அடங்கி
தீர்வு: ஆண்கள் (XY) ஒற்றை X-ஐ வெளிப்படுத்துகிறார்கள்; பெண்கள் சுமந்து செல்பவர்கள் பெரும்பாலும் பாதிப்படையாதவர்கள்.
சுருக்கு: “தாண்டிச் செல்லுதல் + ஆண்கள் = X-இணைக்கப்பட்டது என நினைக்கவும்.”
குறி: வம்சாவளி வடிவம் -
RNA-ல் காணப்படாத நைட்ரஜன் காரம் எது? தேர்வுகள்:
A) அடினைன் B) தைமின் C) சைட்டோசின் D) யூராசில்
விடை: B) தைமின்
தீர்வு: RNA தைமினை யூராசிலால் மாற்றுகிறது.
சுருக்கு: “DNA-T, RNA-U.”
குறி: கருவமிலங்கள் -
ஒரு தூய இனமான உயரமான பட்டாணிச் செடி, ஒரு குள்ளத்துடன் கலப்பு செய்யப்படுகிறது. F2-ல் மரபணு வடிவ விகிதம் தேர்வுகள்:
A) 1:1 B) 2:1 C) 1:2:1 D) 3:1
விடை: C) 1:2:1 (TT:Tt:tt)
தீர்வு: F1 அனைத்தும் Tt; தன் மகரந்தச் சேர்க்கை → 1 TT : 2 Tt : 1 tt.
சுருக்கு: “மரபணு வடிவம் = 1:2:1; தோற்ற வடிவம் = 3:1.”
குறி: மெண்டலின் ஒற்றைக்கலப்பு -
அரிவாள் செல் இரத்தசோகையை உருவாக்கும் மாற்றுரு தேர்வுகள்:
A) மேலோங்கி B) அடங்கி C) இணை மேலோங்கி D) X-இணைக்கப்பட்ட
விடை: B) அடங்கி
தீர்வு: ஒரேமாற்று HbS/HbS மட்டுமே நோயைக் காட்டுகிறது; இருமாற்று நிலை சுமந்து செல்பவர்.
சுருக்கு: “அரிவாள் = அடங்கி; சுமந்து செல்பவர் = மலேரியாவுக்கு எதிராக நன்மை.”
குறி: கோளாறுகள் -
ஒரு இரட்டைக்கலப்பு (AaBb × AaBb) தோற்ற வடிவ விகிதத்தைத் தருகிறது தேர்வுகள்:
A) 1:1:1:1 B) 3:1 C) 9:3:3:1 D) 12:3:1
விடை: C) 9:3:3:1
தீர்வு: சுயாதீனப் பிரிவு; மெண்டலின் செந்நெறி முடிவு.
சுருக்கு: “இரட்டைக்கலப்பு = 9:3:3:1; மொபைல் PIN போல மனப்பாடம் செய்யவும்.”
குறி: இரட்டைக்கலப்பு விகிதம் -
பரம்பரையின் நிறப்புரிக் கோட்பாடு முதலில் முன்மொழியப்பட்டது தேர்வுகள்:
A) மெண்டல் B) சட்டன் & போவேரி C) வாட்சன் & கிரிக் D) மோர்கன்
விடை: B) சட்டன் & போவேரி
தீர்வு: அவர்கள் மெண்டலின் காரணிகளை நிறப்புரிகளுடன் இணைத்தனர்.
சுருக்கு: “சட்டன் = ‘S’ for ‘Site on chromosome’.”
குறி: வரலாறு -
ஒரு நிறக்குருடான பெண், சாதாரண பார்வை உள்ள ஆணைத் திருமணம் செய்கிறாள். அவர்களின் மகன் தேர்வுகள்:
A) அனைவரும் சாதாரணம் B) 50 % நிறக்குருடு C) அனைவரும் நிறக்குருடு D) 75 % நிறக்குருடு
விடை: C) அனைவரும் நிறக்குருடு
தீர்வு: அம்மா ஒவ்வொரு மகனுக்கும் Xc-ஐ அனுப்புகிறாள்; அப்பா Y-ஐத் தருகிறார் → எதிர் மாற்றுரு இல்லை.
சுருக்கு: “XcXc × XY → மகன்கள் = XcY = அனைவரும் பாதிப்பு.”
குறி: X-இணைக்கப்பட்டது -
DNA-லிருந்து RNA உருவாக்கப்படும் செயல்முறை தேர்வுகள்:
A) மொழிபெயர்ப்பு B) நகலாக்கம் C) படியெடுத்தல் D) மாற்றுகை
விடை: C) படியெடுத்தல்
தீர்வு: DNA → RNA = படியெடுத்தல்; RNA → புரதம் = மொழிபெயர்ப்பு.
சுருக்கு: “Script = எழுது (DNA RNA-ஐ எழுதுகிறது); Translate = மொழி மாற்றம்.”
குறி: மைய நெறிமுறை
வேக தந்திரங்கள்
| சூழ்நிலை | சுருக்கு | உதாரணம் |
|---|---|---|
| 1. ஒற்றைக்கலப்பு தோற்ற வடிவ விகிதம் | “3:1” என நினைவில் கொள்ளவும் | 3 உயரம் : 1 குள்ளம் |
| 2. ஒற்றைக்கலப்பு மரபணு வடிவ விகிதம் | “1:2:1” என நினைவில் கொள்ளவும் | 1 TT : 2 Tt : 1 tt |
| 3. இரட்டைக்கலப்பு தோற்ற வடிவ விகிதம் | “9:3:3:1” என நினைவில் கொள்ளவும் | 9 வட்ட-மஞ்சள் : 3 வட்ட-பச்சை : 3 சுருக்கு-மஞ்சள் : 1 சுருக்கு-பச்சை |
| 4. X-இணைக்கப்பட்ட அடங்கி வம்சாவளி | “அதிகம் ஆண்கள், குறுக்கு மரபுவழி” | அம்மா-மகனுக்கு, அப்பா-மகளுக்கு |
| 5. இரத்த வகை கலப்பு | பெட்டிகளில் கேமட்களை எழுதவும் | AO × BO → ¼ O, ¼ AB, ¼ A, ¼ B |
விரைவு மீள்பார்வை
| புள்ளி | விவரம் |
|---|---|
| 1 | DNA ⇒ RNA ⇒ Protein = மைய நெறிமுறை |
| 2 | 46 நிறப்புரிகள் = 44 தன்னியக்க நிறப்புரிகள் + 2 பாலின நிறப்புரிகள் |
| 3 | ஆண் = 44 + XY; பெண் = 44 + XX |
| 4 | மேலோங்கி மாற்றுரு இருமாற்று நிலையில் அடங்கி மாற்றுருவை மறைக்கிறது |
| 5 | சோதனைக் கலப்பு: தெரியாத மேலோங்கி மரபணு வடிவம் × அடங்கி → தூய்மையைச் சோதிக்கிறது |
| 6 | மெண்டல் பட்டாணியைத் தேர்ந்தெடுத்தார் (7 பண்புகள், தன்/குறுக்கு மகரந்தச் சேர்க்கை எளிது, குறுகிய ஆயுள்) |
| 7 | பிரிவினை விதி: கேமட் உருவாக்கத்தின் போது மாற்றுருக்கள் பிரிகின்றன |
| 8 | சுயாதீனப் பிரிவு விதி: வெவ்வேறு நிறப்புரிகளில் உள்ள மரபணுக்கள் சுயாதீனமாகப் பிரிகின்றன |
| 9 | பிறழ்வு: DNA வரிசையில் திடீர் பரம்பரை மாற்றம் |
| 10 | வம்சாவளி சதுரம் ⬜ = ஆண், வட்டம் ○ = பெண், நிழலாடப்பட்டது = பாதிப்பு |