आनुवंशिकी और वंशानुक्रम

प्रमुख अवधारणाएँ

# अवधारणा व्याख्या
1 जीन वंशानुगतता की कार्यात्मक इकाई जो डीएनए से बनी होती है; यह गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान पर स्थित होती है।
2 एलील जीन का वैकल्पिक रूप (जैसे लंबे के लिए T, बौने के लिए t)।
3 जीनोटाइप आनुवंशिक संरचना (जैसे TT, Tt, tt); यह हमेशा दिखाई नहीं देती।
4 फ़ीनोटाइप प्रेक्षणीय लक्षण (जैसे लंबा पौधा, जीभ मोड़ना)।
5 प्रभावी वह एलील जो विषमयुग्मजी में व्यक्त होता है (बड़े अक्षर से दर्शाया जाता है)।
6 अप्रभावी वह एलील जो केवल समयुग्मजी में व्यक्त होता है (छोटा अक्षर)।
7 समयुग्मजी दोनों एलील समान होते हैं (TT या tt)।
8 विषमयुग्मजी एलील भिन्न होते हैं (Tt)।

15 अभ्यास बहुविकल्पीय प्रश्न

1. तना ऊँचाई के लिए विषमयुग्मजी (Tt) मटर का पौधा आत-परागित होता है। वंशजों में से कितना अंश फ़ीनोटाइपिक रूप से बौना होगा? **विकल्प:** A) 0 B) ¼ C) ½ D) ¾ **उत्तर:** B) ¼ **हल:** Tt × Tt का आत-परागण → 1 TT : 2 Tt : 1 tt; केवल tt बौना है = ¼। **शॉर्टकट:** एक त्वरित पनेट वर्ग बनाओ; अप्रभावी फ़ीनोटाइप = 25 %। **टैग:** एकल संकर अनुपात
2. निमलिखित में से कौन-सा मानव में मेंडेली लक्षण नहीं है? **विकल्प:** A) विडो का शिखर B) चिपके कर्ण-लोलक C) ऊँचाई D) जीभ मोड़ने की क्षमता **उत्तर:** C) ऊँचाई **हल:** ऊँचाई बहुजीनिक है (कई जीन + पर्यावरण); बाकी एकल-जीन हैं। **शॉर्टकट:** “यदि यह लगातार भिन्न हो → बहुजीनिक → मेंडेली नहीं।” **टैग:** मानव आनुवंशिकी
3. एक मानवीय आनुवंशिक विकार जो ऑटोसोमल रिसेसिव है वह है **विकल्प:** A) हीमोफीलिया B) रंग-अंधता C) सिस्टिक फाइब्रोसिस D) हंटिंग्टन **उत्तर:** C) सिस्टिक फाइब्रोसिस **हल:** A और B एक्स-लिंक्ड रिसेसिव हैं; D ऑटोसोमल डॉमिनेंट है। **शॉर्टकट:** “CF रिसेसिव, ऑटोसोमल; याद रखें ‘CF = Common & Fibrosis’।” **टैग:** आनुवंशिक विकार
4. एक बच्चे की लिंग निर्धारित होता है **विकल्प:** A) मां के ओवम से B) जाइगोट के साइटोप्लाज्म से C) पिता के शुक्राणु से D) गर्भाशय के वातावरण से **उत्तर:** C) पिता के शुक्राणु से **हल:** शुक्राणु या तो X या Y गुणसूत्र ले जाता है; अंडा हमेशा X। **शॉर्टकट:** “पापा तय करते हैं: Y दिया → लड़का, X दिया → लड़की।” **टैग:** लिंग निर्धारण
5. लाल-फूलों वाले (RR) और सफेद-फूलों वाले (rr) स्नैपड्रैगनों के बीच क्रॉस से सभी गुलाबी (Rr) फूल उत्पन्न होते हैं। यह एक उदाहरण है **विकल्प:** A) डॉमिनेंस B) अपूर्ण प्रभाविता C) सह-प्रभाविता D) बहुजीनिक वंशानुक्रम **उत्तर:** B) अपूर्ण प्रभाविता **हल:** विषमलिंगी मध्यवर्ती फेनोटाइप (गुलाबी) दिखाता है। **शॉर्टकट:** “स्पष्ट विजेता नहीं = अपूर्ण; दोनों दिखें = सह-प्रभाविता।” **टैग:** नॉन-मेंडेल
6. एक आदमी जिसका रक्त समूह A है (जीनोटाइप AO) एक ऐसी महिला से विवाह करता है जिसका रक्त समूह B है (जीनोटाइप BO)। उनके बच्चे का रक्त समूह O होने की प्रायिकता है **विकल्प:** A) 0 B) 25 % C) 50 % D) 75 % **उत्तर:** B) 25 % **हल:** AO × BO → 1 AB : 1 AO : 1 BO : 1 OO; OO = O समूह = ¼. **शॉर्टकट:** 4 में से OO बॉक्स गिनो; 25 %. **टैग:** सह-प्रभुत्व (ABO)
7. एक सामान्य मानव शुक्राणु में ऑटोसोम्स की संख्या है **विकल्प:** A) 22 B) 23 C) 44 D) 46 **उत्तर:** A) 22 **हल:** कुल 23 गुणसूत्र; 1 लिंग (X या Y) + 22 ऑटोसोम्स। **शॉर्टकट:** “शुक्राणु = आधा; 46/2 = 23; 1 लिंग घटाओ → 22 ऑटोसोम्स।” **टैग:** गुणसूत्र संख्या
8. यदि कोई लक्षण पीढ़ियों को छोड़ता है और मुख्यतः पुरुषों को प्रभावित करता है, तो इसकी संभावित विधि है **विकल्प:** A) ऑटोसोमल प्रभावी B) ऑटोसोमल अप्रभावी C) X-लिंक्ड अप्रभावी D) Y-लिंक्ड **उत्तर:** C) X-लिंक्ड अप्रभावी **हल:** पुरुष (XY) एकल X व्यक्त करते हैं; महिला वाहक अक्सर अप्रभावित रहती हैं। **शॉर्टकट:** “छोड़ना + पुरुष = X-लिंक्ड सोचो।” **टैग:** वंशावली प्रतिरूप
9. RNA में कौन-सा नाइट्रोजन बेस नहीं पाया जाता? **विकल्प:** A) एडेनिन B) थाइमिन C) साइटोसिन D) यूरेसिल **उत्तर:** B) थाइमिन **हल:** RNA थाइमिन की जगह यूरेसिल रखता है। **शॉर्टकट:** “DNA-T, RNA-U।” **टैग:** न्यूक्लिक अम्ल
10. एक शुद्ध-प्रजनन लंबे मटर के पौधे को एक बौने से संकरित किया जाता है। F2 में जीनप्ररूप अनुपात होगा **विकल्प:** A) 1:1 B) 2:1 C) 1:2:1 D) 3:1 **उत्तर:** C) 1:2:1 (TT:Tt:tt) **हल:** F1 सभी Tt; स्व-संकरण → 1 TT : 2 Tt : 1 tt. **शॉर्टकट:** “जीनप्ररूप = 1:2:1; फ़ीनोप्ररूप = 3:1.” **टैग:** मेंडल का एकल संकरण
11. वह एलील जो सिकल-सेल एनीमिया का कारण बनता है **विकल्प:** A) प्रभावी B) अप्रभावी C) सह-प्रभावी D) X-सहलग्न **उत्तर:** B) अप्रभावी **हल:** केवल समयुग्मिक HbS/HbS रोग दिखाता है; विषमयुग्मिक वाहक। **शॉर्टकट:** “सिकल = अप्रभावी; वाहक = मलेरिया से लाभ।” **टैग:** विकार
12. एक द्विसंकरण संकरण (AaBb × AaBb) 9:3:3:1 फ़ीनोप्ररूप अनुपात देता है **विकल्प:** A) 1:1:1:1 B) 3:1 C) 9:3:3:1 D) 12:3:1 **उत्तर:** C) 9:3:3:1 **हल:** स्वतंत्र वितरण; क्लासिक मेंडल परिणाम। **शॉर्टकट:** “द्विसंकरण = 9:3:3:1; मोबाइल पिन की तरह याद रखो।” **टैग:** द्विसंकरण अनुपात
13. वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत सर्वप्रथम प्रस्तावित किया गया था **विकल्प:** A) मेंडल B) सटन और बोवेरी C) वाटसन और क्रिक D) मॉर्गन **उत्तर:** B) सटन और बोवेरी **हल:** उन्होंने मेंडल के कारकों को गुणसूत्रों से जोड़ा। **शॉर्टकट:** “सटन = ‘S’ का अर्थ ‘गुणसूत्र पर स्थान’।” **टैग:** इतिहास
14. एक रंगअंध महिला की शादी एक सामान्य दृष्टि वाले पुरुष से होती है। उनका पुत्र होगा **विकल्प:** A) सभी सामान्य B) 50 % रंगअंध C) सभी रंगअंध D) 75 % रंगअंध **उत्तर:** C) सभी रंगअंध **हल:** माँ हर पुत्र को Xc देती है; पिता Y देता है → कोई प्रतिविकल्प नहीं। **शॉर्टकट:** “XcXc × XY → पुत्र = XcY = सभी प्रभावित।” **टैग:** X-linked
15. वह प्रक्रिया जिससे DNA से RNA बनता है, कहलाती है **विकल्प:** A) अनुवाद B) प्रतिकृतिकरण C) लेखन D) संचरण **उत्तर:** C) लेखन **हल:** DNA → RNA = लेखन; RNA → प्रोटीन = अनुवाद। **शॉर्टकट:** “Script = लिखना (DNA RNA लिखता है); Translate = भाषा बदलना।” **टैग:** केंद्रीय सिद्धांत

स्पीड ट्रिक्स

स्थिति शॉर्टकट उदाहरण
1. एकल-जीन लक्षण अनुपात “3:1” याद रखें 3 लंबे : 1 बौने
2. एकल-जीन जीनोटाइप अनुपात “1:2:1” याद रखें 1 TT : 2 Tt : 1 tt
3. द्वि-जीन लक्षण अनुपात “9:3:3:1” याद रखें 9 गोल-पीले : 3 गोल-हरे : 3 झुर्रीदार-पीले : 1 झुर्रीदार-हरे
4. X-लिंक्ड रिसेसिव वंशावली “अधिक लड़के, क्रॉस-क्रॉस” माँ-से-पुत्र, पिता-से-पुत्री
5. रक्त समूह क्रॉस गैमीट्स बॉक्स में लिखें AO × BO → ¼ O, ¼ AB, ¼ A, ¼ B

त्वरित संशोधन

बिंदु विवरण
1 डीएनए ⇒ आरएनए ⇒ प्रोटीन = केंद्रीय सिद्धांत
2 46 गुणसूत्र = 44 ऑटोसोम + 2 लिंग गुणसूत्र
3 पुरुष = 44 + XY; महिला = 44 + XX
4 प्रभावी अलील विषमयुग्मजी में अप्रभावी को ढक लेता है
5 परीक्षण संकरण: अज्ञात प्रभावी जीन प्रकार × अप्रभावी → शुद्धता जांचता है
6 मेंडल ने मटर चुनी (7 लक्षण, स्वयं/अंतर-संकरण आसान, छोटा जीवनकाल)
7 विलगन का नियम: गैमेट निर्माण के दौरान अलील अलग हो जाते हैं
8 स्वतंत्र वितरण का नियम: विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित जीन स्वतंत्र रूप से वितरित होते हैं
9 उत्परिवर्तन: डीएनए क्रम में आकस्मिक वंशानुगत परिवर्तन
10 वंशावली वर्ग ⬜ = पुरुष, वृत्त ○ = महिला, छायांकित = प्रभावित